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        <journal-title>国际医学</journal-title>
        <abbrev-journal-title>International medicine</abbrev-journal-title>
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      <issn>ISSN：3104-4891（Print）（原2972-4163）</issn>
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        <publisher-name>华文科学出版社（HUAWEN SCIENCE PRESS）</publisher-name>
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      <article-id pub-id-type="publisher-id">31312</article-id>
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        <article-title>MT-TL1 基因 m.3243A&gt;G 突变相关疾病的临床谱系、分子机制与管理策略：2021年以来研究进展综述</article-title>
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          <string-name>叶强1 彭雁忠2（通讯作者） 许婉瑜1 （1.深圳市宝安区福永人民医院 广东深圳 518000</string-name>
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          <string-name>2.深圳市空海医院 广东深圳 518000）</string-name>
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      <pub-date pub-type="epub">
        <year>2026</year>
        <month>6</month>
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      <issue>6</issue>
      <abstract>
        <p>摘 要：MT-TL1 基因 m.3243A&gt;G 突变是线粒体 DNA 中最常见的致病性点突变之一，与一系列临床表现高度异质性的疾病相
关，包括线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）、母系遗传性糖尿病伴耳聋（MIDD）、进行性肌阵挛性癫痫等。近
几年该领域研究取得了显著进展，尤其在突变异质性分布与组织特异性表型关联、线粒体自噬与应激反应通路调控、以及新型
治疗策略等方面。本文系统综述了 2021 年至今关于 m.3243A&gt;G 突变相关疾病的临床谱系扩展、分子病理机制新发现及管理策
略更新，旨在为临床诊断、预后评估和个体化治疗提供最新理论依据。</p>
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