摘要：目的：讨论分析盐酸埃克替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌的不良反应及临床疗效。方法：将在我院 进行诊治的晚期非小细胞肺癌患者作为本次实验的观察目标，收集晚期非小细胞肺癌患者病例，从中抽取 82 例， 接收时间在 2023 年 1 月至 2024 年 4 月期间，根据抽样调查法，将 82 例患者划分为两组，给予常规组 41 例， 开展吉非替尼治疗，给予实验组 41 例，进行盐酸埃克替尼靶向治疗，评估两组不良反应情况、疾病控制情况、 免疫功能指标水平。结果：治疗后，常规组（17.07％）与实验组（14.63％）不良反应发生率对比，根据数据结 果看，差异不明显，P＞0.05，有可比价值；治疗后，两组疾病控制率均有所改变，常规组疾病控制率为 75.61 ％，实验组疾病控制率为 87.80％，两组比较，明显实验组数据结果有更优表现，P＜0.05；常规组免疫功能指 标水平（成熟的 T 淋巴细胞：CD3+、诱导性 T 细胞/辅助性 T 细胞：CD4+、抑制性 T 细胞/细胞毒性 T 细胞： CD8+、人体免疫功能紊乱的临床诊断敏感指标：CD4+/CD8+）比实验组差，P＜0.05。结论：对晚期非小细胞 肺癌开展盐酸埃克替尼靶向治疗，能够提高临床治疗效果，帮助患者更好地控制病情发展，改善免疫功能指标 水平，临床应用价值明显。