本研究首次揭示陈皮-半夏水提物（CRP-PR）通过重编程肺泡巨噬细胞（AMs）能量代谢与免疫表型的协同作用改善慢性支气管炎 （CB）气道重塑的机制。基于网络药理学预测的 HIF-1α/TGF-β1/Smad3 核心靶点，采用 LPS 联合烟熏法建立 CB 小鼠模型，通过单细胞 RNA 测序、代谢通量分析和显微 CT 技术发现：CRP-PR（38.16 g/kg）显著逆转 M1/M2 极化失衡，使 M1/M2 比值从 4.72 降至 0.84（P