目的：基于网络药理学与分子对接探讨青龙衣治疗慢性乳腺炎的作用机制。方法：筛选青龙衣活性成分及疾病靶点，取交集构建 PPI 及“成分-靶点-通路”网络，并进行 GO、KEGG 富集分析，采用 AutoDock 验证关键成分与核心靶点结合能力。结果：获得交集靶点 158 个，通路主要涉及 PI3K-Akt、HIF-1、NF-kB 等；分子对接显示成分与 TP53、TNF、AKT1、EGFR、IL6 等靶点亲和力良好。结论：青龙衣 通过多成分、多靶点调控相关通路协同治疗慢性乳腺炎，为后续研究提供依据。