目的：运用网络药理学整合分析方法，初步探究石斛酚（Gigantol）在缺血再灌注损伤中的治疗作用及相关分子机制。方法：基于 Swiss Target Prediction 和 GeneCards 数据库，预测并筛选石斛酚及缺血再灌注损伤的相关靶点基因，通过韦恩图获取共有靶点；借助 STRING 数据库构建蛋白质相互作用网络；使用 Cytoscape 软件绘制“成分-靶点-疾病”网络图；并利用 DAVID 数据库完成基因本体与通路富集分析。进一步采用 C57BL/6 小鼠构建小肠 I/R 模型，验证石斛酚对小肠 I/R 的保护作用。综合分析结果显示，石斛酚与 I/R 共有 52 个交集靶点基因。GO 与 KEGG 富集分析表明，关键作用靶点主要涉及酪氨酸磷酸化、细胞内信号转导、脂质氧化、细胞凋亡等生物过程，以及 Ras、PI3K-Akt、Rap1、MAPK 和 HIF-1 等多个核心信号通路。进一步动物实验初步证实，石斛酚可显著缓解缺血再灌注导致的黏膜上皮细胞死亡，从而改善小肠 I/R 损伤。结论：石斛酚可能通过多靶点、多通路协同调控的方式，发挥改善缺血再灌注损伤的作用。