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        <journal-title>医学研究</journal-title>
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      <issn>2661-359X</issn>
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        <publisher-name>华文科学出版社</publisher-name>
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      <article-id pub-id-type="doi">10.12421/yxyj2661-3603-2026-8-2-108</article-id>
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        <article-title>关于 SFRP1 基因多态性与骨质疏松相关性研究</article-title>
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          <string-name>刘泓坳 高静媛通讯作者 （华北理工大学附属医院全科医学科 河北唐山 063000）</string-name>
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        <year>2026</year>
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      <issue>2</issue>
      <abstract>
        <p>骨质疏松症(简称 OP)是一种普遍存在的骨骼系统疾病，其核心特征体现为骨量显著下降及骨组织微观结构的损害。这些病理改变导致骨骼脆性增强，进而大幅度提升了发生骨折的概率[1]。骨质疏松症的发病机理极为复杂，是多种因素相互作用的结果，这些因素涵盖了遗传背景、环境因素、炎症反应、氧化应激状态、内分泌系统失衡以及自然衰老过程等。随着我国人口老龄化趋势的持续加剧，骨质疏松症的发病率正以前所未有的速度攀升，根据在我国区域内进行的骨质疏松症流行病学调查,研究表明在五十周岁及以上的全年龄段人口中,这种病症的发生率高达 19.2%[2]。全球每年 9 万例骨质疏松性骨折，致死致残率高，治疗负担沉重。[3]。已知影响骨质疏松相关疾病发展的几个重要信号通路主要包括:Wnt 通路、RANK 信号通路、维生素 D 信号通路以及雌激素信号通路[4]7[7]。</p>
      </abstract>
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