目的：探讨孕晚期口服小剂量米索前列醇溶液促宫颈成熟的有效性与安全性。方法：回顾性分析我院于 2025.10 月-2026.4 月收治的 500例孕妇的临床资料，根据用药方案不同分为实验组与对照组，每组 250 例。对照组阴道用米索前列醇片，实验组口服米索前列醇溶液，对比两组宫颈 Bishop 评分、引产至临产时间、总产程时间、剖宫产率、产后出血量、新生儿 Apgar 评分、不良反应发生率以及生命体征指标（平均动脉压、心率、体温）。结果：实验组用药后宫颈 Bishop 评分改善幅度显著优于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；实验组引产至临产时间及总产程时间均短于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；实验组剖宫产率低于对照组（P＜0.05）；实验组产后出血量以及新生儿 Apgar评分数据低于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；实验组不良反应发生率低于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；实验组红细胞计数、血红蛋白、平均动脉压、心率均高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论：孕晚期口服小剂量米索前列醇溶液促宫颈成熟效果显著，能有效缩短引产时间、降低剖宫产率，且安全性良好，可作为临床促宫颈成熟的有效选择之一。