目的：探究 circMELK 通过吸附 miR-580 靶向调控 ATR-CHEK1 轴在膀胱癌侵袭转移中的作用及机制。方法：收集 80 例膀胱癌及配对癌旁正常组织，RT-qPCR 检测 circMELK、miR-580 及 CHEK1 mRNA 表达水平，在 T24 和 UMUC3 细胞中分别过表达或沉默 circMELK，CCK-8 及 Transwell 实验检测细胞增殖、迁移和侵袭能力变化；采用双荧光素酶实验验证 circMELK 与 miR-580 的靶向关系，Western blot 检测 ATR-CHEK1 通路蛋白磷酸化水平。结果：与癌旁组织相比，膀胱癌组织 circMELK、CHEK1 表达升高，miR-580 表达降低（P