随着现代医学的快速发展，西药在临床治疗中占据重要地位，然而其合理使用及安全性问题也日益受到关注。本研究旨在通过科学 严谨的对比分析，深入剖析西药临床合理用药的安全性现状，并积极探寻有效的应对策略，为临床用药安全提供可靠依据。研究采用前瞻 性对照研究方法，选取 2024 年 5 月至 2025 年 5 月期间在我院接受西药治疗的 60 例患者作为研究对象。在样本筛选过程中，严格遵 循纳入与排除标准，确保研究对象具有代表性和同质性。运用随机数字表法将患者随机分为对照组和实验组，每组 30 例。对照组采用常 规用药管理模式，即按照传统的医嘱执行、药物发放及用药指导流程进行操作；实验组则采用优化后的用药管理策略，该策略涵盖了药师 全程参与用药决策、建立个性化用药档案、加强用药过程监测及患者用药教育等多个维度的改进措施。通过系统的观察与评估，对两组患 者的用药不良反应发生率、用药合理性评分及患者满意度进行比较。在用药不良反应监测方面，建立了完善的不良反应报告和追踪体系， 确保数据的准确性和完整性；用药合理性评分依据权威的临床用药指南和标准，从用药指征、药物选择、剂量用法、药物相互作用等多个 维度进行综合评价；患者满意度调查采用标准化问卷，从用药效果、服务态度、用药指导等方面进行全面评估。研究结果显示，实验组用 药不良反应发生率为 6.67%，显著低于对照组的 23.33%，组间差异具有统计学意义（P<0.05）；实验组用药合理性评分达到（92.5±4.3） 分，明显高于对照组的（75.2±5.6）分，差异同样具有统计学意义（P<0.05）；在患者满意度方面，实验组达到 96.67%，而对照组仅为 76.67%， 两组比较差异显著（P<0.05）。综上所述，实施优化后的西药临床用药管理策略，能够有效降低用药过程中不良反应的发生风险，显著提升 临床用药的合理性水平，同时大幅提高患者对西药治疗的满意度，为保障临床西药用药安全提供了切实可行的实践路径和理论支持，值得 在临床工作中进一步推广应用。