目的：探究中药房调剂质量监管对中药处方的合理性及临床用药安全性的影响。方法：研究时间 2024 年 3 月至 2024 年 5 月，将在 我院进行中药处方治疗的 152 例患者作为实验目标，采用抽样调查法，将 152 例患者进行等比例分配（n=76），对照组 76 例患者进行传统 药房管理，观察组 76 例患者进行中药房调剂质量监管。对比两组中药处方调剂差错率、不合理处方发生情况、药品不良反应报告率。结果： 管理后，组间中药处方调剂差错率比较，对照组中药处方调剂差错率多于实验组，P＜0.05；相较于对照组 23.44％不合理处方发生率，观 察组不合理处方发生率更高，组间比较 P＜0.05；对照组与观察组药品不良反应报告率分别为 13.16％、3.95％，明显观察组数据结果更佳， P＜0.05。结论：加强中药房调剂质量监管能够有效提升中药处方的合理性，减少配药过程中的失误，从而降低用药安全风险。