| 刊名 | 医学研究 | ||||
| 作者 | 曹江鹏 (青岛滨海学院附属医院 山东青岛 266555) | 英文名 | 年,卷(期) | 2025年,第19期 | |
| 主办单位 | 环宇科学出版社 | 刊号 | 2661-359X | DOI | 10.12421/yxyj2661-359X-202519014 |
目的:分析比索洛尔联合常规治疗对 60 岁以上慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并心血管疾病(CVD)患者肺功能、心血管功能及临 床预后的影响,为临床治疗方案制定提供依据。方法:选取 2024 年 5 月至 2025 年 5 月我院收治的 30 例 COPD 合并 CVD 患者,采 用随机数字表法分为对照组(15 例)与实验组(15 例)。对照组实施 COPD 与 CVD 常规综合治疗,实验组在常规治疗基础上联合比索 洛尔治疗。比较两组患者治疗前及治疗 3 个月后的肺功能指标 [第 1 秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁占预计值百分比(FEV₁% pred)、FEV ₁/ 用力肺活量(FVC)]、心血管功能指标 [心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左心室射血分数(LVEF)] 及不良反应发生率、 急性加重次数。结果:治疗前两组肺功能、心血管功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗 3 个月后,实验组 FEV₁(1.68± 0.25 L)、FEV₁% pred(65.32±5.17%)、FEV₁/FVC(62.15±4.38%)均高于对照组(1.32±0.21 L、52.68±4.89%、53.26±4.15%),HR(72.35 ±5.26 次 /min)、SBP(135.28±8.65 mmHg)低于对照组(85.62±6.13 次 /min、148.56±9.23 mmHg),LVEF(58.65±4.28%)高于对照组 (51.32±4.05%),差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率(13.33%)与对照组(20.00%)比较,差异无统计学意义(P >0.05);实验组治疗 3 个月内急性加重次数(0.82±0.35 次)少于对照组(1.65±0.42 次),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:比索 洛尔联合常规治疗可有效改善 60 岁以上 COPD 合并 CVD 患者的肺功能与心血管功能,减少疾病急性加重次数,且安全性良好,值得临 床推广应用。
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