目的：明确 FOXG1 转录因子在肿瘤细胞增殖中的调控机制，为肿瘤靶向治疗提供新靶点。方法：以 2024 年 3 月-2025 年 5 月收治 的 82 例肿瘤患者为对象，随机分对照组与实验组各 41 例。取两组肿瘤组织样本，采用 Western Blot 检测 FOXG1 蛋白表达，RT-qPCR 检测 其 mRNA 水平，CCK-8 法检测细胞增殖活性，流式细胞术分析细胞周期分布。结果：实验组 FOXG1 沉默后，肿瘤细胞 FOXG1 蛋白及 mRNA 表达量显著低于对照组（t=12.35，P＜0.001）；细胞增殖活性下降 42.6%（t=8.72，P＜0.001），G0/G1 期细胞比例升高 28.3%（X²=10.11，P=0.001）。 结论：FOXG1 转录因子通过促进肿瘤细胞从 G0/G1 期向 S 期转换调控增殖，其高表达与肿瘤进展密切相关，可作为肿瘤治疗的潜在靶点。