目的 探讨 p53 基因在眼科翼状胬肉成纤维细胞纤维化进程中的调控作用，明确其与α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、Ⅰ型胶原蛋白 （Collagen-1）表达的相关性，为翼状胬肉的发病机制研究及临床治疗靶点筛选提供实验依据。方法 体外培养翼状胬肉来源成纤维细胞， 将细胞分为阴性对照组（NC）及 p53 基因敲低组（siA1、siA2、siA3），采用小干扰 RNA（siRNA）技术特异性敲低 p53 基因表达。运用实 时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测各组细胞中 p53、α-SMA 及 Collagen-1 的 mRNA 表达水平；通过免疫荧光染色技术观察α-SMA、 Collagen-1 的蛋白定位及表达差异。计量资料以均数±标准差（\bar{x} \pm s）表示，多组间比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用 LSD-t 检验，P<0.05 表示差异具有统计学意义。结果 qRT-PCR 结果显示，与 NC 组相比，siA1、siA2、siA3 三组 p53 mRNA 表达水平显著 下调（P<0.05）；同时，α-SMA 与 Collagen-1 的 mRNA 表达水平均呈明显上升趋势，其中 siA2 组的上调幅度最为显著（P<0.01）。免疫荧 光染色结果表明，NC 组成纤维细胞中α-SMA、Collagen-1 荧光信号较弱且分布弥散；而 p53 敲低组细胞中两种蛋白的荧光强度显著增强， 且主要集中在细胞质区域，细胞形态呈现出典型的肌成纤维细胞样改变。结论 p53 基因敲低可显著促进翼状胬肉成纤维细胞中α-SMA 与 Collagen-1 的表达，提示 p53 基因可能通过抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞转化及细胞外基质沉积，在翼状胬肉纤维化进程中发挥负向调控 作用。