糖尿病肾病（DKD）是糖尿病主要微血管并发症，炎症反应起关键作用。Toll 样受体 4/核因子-κB（TLR4/NF-κB）通路是炎症调控核心，与 DKD 密切相关。黄芪甲苷（AS-IV）具抗炎、肾保护作用。本研究以链脲佐菌素（STZ）诱导 DKD 大鼠模型，探讨 AS-IV 的保护作用及机制。50 只雄性 SD 大鼠随机分为正常对照组、DKD 模型组、AS-IV 低（20mg/kg）、中（40mg/kg）、高（80mg/kg）剂量组，灌胃给药 4 周。检测空腹血糖（FBG）、血肌酐（Scr）等指标；ELISA 检测肾组织 IL-1β、IL-6、TNF-α含量；Western Blot 检测 TLR4、NF-κB 蛋白表达；观察肾组织病理变化。结果显示，与模型组相比，AS-IV 各剂量组 FBG、Scr 等指标显著降低（P<0.05），炎症因子减少（P<0.05），TLR4、NF-κB 蛋白表达下调（P<0.05），肾病理损伤改善，呈剂量依赖性。结论：AS-IV 对 DKD 大鼠有保护作用，机制可能与抑制 TLR4/NF-κB 通路、减少炎症因子释放有关，为临床治疗提供实验依据。