本研究利用人源性肿瘤异种移植（PDX）模型，探讨临床常用麻醉药物丙泊酚对大肠癌进展的影响及其潜在分子机制。结果表明，丙泊酚能够显著抑制 PDX 模型中大肠癌的生长与转移。进一步的机制研究发现，丙泊酚可通过抑制核因子κB（NF-κB）信号通路的活化，下调其下游靶基因缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）的表达。NF-κB/HIF-1α轴的下调进而导致血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）等关键促癌因子的表达减少，最终抑制肿瘤血管生成、侵袭及转移。本研究揭示了丙泊酚通过调控 NF-κB/HIF-1α信号轴发挥抗大肠癌作用的新机制，为理解麻醉药物与肿瘤预后关系及开发潜在辅助治疗策略提供了实验依据。