目的：探讨黄芪多糖（APS）对糖尿病大血管病变的作用机制。方法：SD 大鼠 50 只，随机分为空白对照组（n=10）和造模组（n=40）。造模组灌胃维生素 D3（70 万 IU/kg，分 3 天）联合高脂饲料喂养 4 周后，腹腔注射 STZ（35mg/kg）诱导糖尿病动脉粥样硬化模型。成模大鼠随机分为模型组、APS 组、瑞舒伐他汀组及联合组，灌胃给药 12 周。检测 FBG、血脂、胸主动脉 p22phox 及 p47phox mRNA 表达。结果：与空白组相比，模型组大鼠背毛稀疏枯黄、精神萎靡，FBG、血脂及 p22phox、p47phox mRNA 表达均升高（P<0.05）。与模型组相比，各给药组一般状态改善，FBG、血脂及 p22phox、p47phox mRNA 表达均降低（P<0.05），联合组效果优于单药组。结论：APS 可降低糖尿病动脉粥样硬化大鼠血糖、血脂及平滑肌细胞凋亡，机制可能与下调 NADPH 氧化酶亚基 p22phox、p47phox mRNA 表达有关。