miR-330-5p 作为 miR-330 家族的核心成员，在多种恶性实体瘤中的表达异常与调控机制备受瞩目 。现有证据表明，miR-330-5p既能直接靶向下游基因，亦可作为竞争性内源 RNA（ceRNA）网络的重要节点受长链非编码 RNA 或环状 RNA 调控，深度介导肿瘤细胞的增殖、侵袭、凋亡、干性维持及耐药反应 。值得注意的是，该分子在不同癌种中呈现出促癌或抑癌的双重属性，提示其生物学效应高度依赖于特定的肿瘤类型与分子微环境 。本文系统梳理了 miR-330-5p 在胸部、消化系统、妇科、甲状腺、乳腺等实体瘤及中枢神经系统肿瘤中的研究前沿，并探讨其在治疗反应与生物标志物领域的临床转化潜力，以期为后续机制探索与靶向治疗提供循证参考 。