| 刊名 | 医学研究 | ||||
| 作者 | 廖星星 (成都三六三医院 四川成都 611730) | 英文名 | 年,卷(期) | 2026年,第9期 | |
| 主办单位 | 华文科学出版社 | 刊号 | 2661-359X | DOI | 10.12421/yxyj2661-3603-2026-8-9-29 |
目的:对他汀类降脂药物个体化用药监护的临床应用效果进行探讨。方法:选取我院收治的接受他汀类降脂药物治疗的患者共 44 例,将其进行均分为两组,22 例患者设定为对照组(常规他汀类降脂治疗及常规护理指导);22 例患者设定为观察组(常规他汀类降脂治疗及个体化用药监护),统计比较:两组血脂指标变化情况、肝功能及肌酶变化情况、药学相关监护指标。结果:观察组治疗后的血脂指标改善明显,其中总胆固醇(TC)较低、甘油三酯(TG)较低、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较低、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较高;观察组治疗后的丙氨酸转移酶(ALT)较低、天冬氨基酸转移酶(AST)较低、肌酸激酶(CK)较低;观察组药物相互作用检出率较高、不合理用药发生率较低、剂量调整合理率较高、用药风险分层准确率较高,各项指标与对照组数据差异显著,(P<0.05)。结论:临床对于血脂异常患者进行他汀类降脂治疗中,开展个体化用药监护,可优化整体治疗过程,提高降脂疗效;同时加强安全监测与风险预警,有助于降低不合理用药发生率,保障用药的安全性。此外,药学干预在提升患者用药合理性与依从性方面亦具有积极作用,因此,该模式能够实现疗效优化与安全保障之间的双重获益,具有大力推广的价值。
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