目的：基于网络药理学探讨石斛酚（Gigantol）治疗非酒精性脂肪性肝病（nonalcoholic fatty liver disease，NAFLD）的作用及分子机 制。方法：依据 Swiss Target Prediction 及 GeneCards 数据库预测分析石斛酚及 NAFLD 相关靶点基因，绘制韦恩图获取共同靶点；利用 STRING 数据库 构建蛋白互相作用网络；采用 Cytoscape 绘制活性成分-靶点-疾病网络图。应用 DAVID 数据库进行 GO 与 KEGG 富集分析。进一步采用高脂饮食诱导 C57BL/6 小鼠构建 NAFLD 模型，验证石斛酚对 NAFLD 的保护作用。结果：综合数据库分析，结果表明石斛酚与 NAFLD 共同靶点基因 94 个。GO 及 KEGG 富集分析 结果表明，石斛酚与 NAFLD 的关键作用靶点，主要涵盖脂质氧化、凋亡调控、MAPK 信号、白细胞介素-17（IL-17）信号通路、p53 信号通路、哺乳动 物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路、核因子κB（NF-κB）信号通路、磷脂酰肌醇 3 激酶-蛋白激酶 B（PI3K-Akt）信号通路等。进一步动物实验结果 显示，石斛酚显著改善高脂饮食诱导的小鼠肝损伤及脂肪变性，减轻 NAFLD。结论：石斛酚可能通过多靶点、多通路的协同调控，参与抗炎、抗凋亡、 抗脂代谢紊乱等过程从而发挥改善 NAFLD 的作用。 【关键词】石斛酚；非酒精性脂肪性肝病；网络药理学；作用靶点