氧析出反应（OER）迟缓的动力学是提升电催化水分解效率的关键瓶颈。钙钛矿氧化物因其高度可调的电子结 构及自旋特性而备受关注。本文系统评述了自旋态对吸附质演化机制（AEM）与晶格氧氧化机制（LOM）的调控机理，重 点阐述了自旋配置如何通过改变金属-氧（M-O）共价性与中间体吸附能，进而驱动 OER 路径的选择性切换。结合密度 泛函理论计算，本文归纳了自旋态调控下析氧活性的演变规律，为开发高性能 OER 催化剂提供了理论支撑。