Warburg 效应是肿瘤细胞标志性的代谢重编程特征，表现为有氧条件下优先依赖糖酵解供能，而非高效的氧化磷酸化。本文系统梳理 Warburg 效应的代谢特征及其对肿瘤免疫微环境的重塑机制，深入剖析其调控 T 细胞、巨噬细胞、自然杀伤细胞等免疫细胞功能的核心路径， 总结 Warburg 效应介导肿瘤免疫逃逸的关键分子机制，并探讨靶向 Warburg 效应增强抗肿瘤免疫治疗的策略与研究进展。