目的：利用网络药理学及分子对接揭示番石榴果黄酮抗 2 型糖尿病的作用机制。方法：利用网络药理学方法，筛选成分与靶点，构建“成分-交集靶点”网络和 PPI 网络，并进行 GO 功能分析和 KEGG 富集分析，最后通过分子对接验证核心成分与靶点的结合能力。结果：预测出 110 个潜在靶点，14 个核心成分。KEGG 核心通路包括 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂抵抗、PI3K-Akt 信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE 信号通路和 HIF-1 信号通路等。分子对接显示核心成分没食子儿茶素、花旗松素、槲皮素和(S)-5,7-二羟基-2-(3,4,5-三羟基苯基)-苯并二氢吡喃-4-酮等与核心靶点 BCL2、MMP9、EGFR 和 ESR1 结合良好。结论：番石榴黄酮可能通过调节抗氧化通路，发挥中药多成分、多靶点整合调节机制，从而改善 T2DM 症状。