过一硫酸盐(PMS)活化体系的反应特点与多途径活化方式研究进展
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刊名 《科技研究》
作者 史哲新 刘洁 (华北电力大学环境科学与工程系 河北保定 071000) 英文名 年,卷(期) 2026年,第4期
主办单位 华文科学出版社 刊号 ISSN:3079-9244(原2717-5480) DOI 10.12421/kjyj3079-9244-2026-4-18

过一硫酸盐(PMS)活化体系的反应特点与多途径活化方式研究进展

过硫酸盐高级氧化技术以过二硫酸盐(PDS,S2O82-)或过一硫酸盐(PMS,HSO5-)为氧化剂,需借助热、紫外、碱、过渡金属离子及碳材料等实现活化,生成 SO4·-、·OH 以及 1O2等活性物种,从而高效去除难降解有机污染物。与传统·OH 体系相比,SO4·-寿命更长、适用 pH 范围更宽,在中性至弱碱性条件下仍具较强氧化能力。过硫酸盐活化机理可概括为自由基路径与非自由基路径:前者以 SO4·-/·OH 为主,通过电子转移或加成反应氧化有机物;后者以 1O2生成或表面电子转移为代表,常见于碳材料及金属-碳复合催化体系。体系效率受 pH、催化剂结构与电子性质、氧化剂投加量及共存离子(如 CO32-、Cl-)等影响显著。本文归纳了热活化、UV 活化、碱活化、均相/异相金属活化、碳材料(含氮掺杂)、电化学、超声及金属-碳复合体系等主要 PMS 活化策略,并指出未来应重点提升催化剂稳定性、降低金属溶出并提高氧化剂利用率,以推动 PMS 体系的工程化应用。

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